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1. 在分泌蛋白的合成过程中，游离核糖体最初合成的信号肽借助内质网上的SRP受体，将新生肽引导至内质网继续蛋白质的合成。当错误折叠蛋白在内质网聚集时，BiP-PBRK复合物发生解离，形成游离的BiP与PERK蛋白。BiP可以将错误折叠的蛋白质重新正确折叠并运出。PERK被磷酸化激酶催化发生磷酸化，一方面抑制多肽链进入内质网，另一方面促进BiP表达量增加。下列说法正确的是（）

A . 与分泌蛋白的合成、加工及分泌有关的结构都属于生物膜系统 B . SRP受体合成缺陷的细胞中，分泌蛋白会在内质网腔中聚集 C . 当PERK以游离状态存在时，内质网不能产生包裹蛋白质的囊泡 D . 提高磷酸化激酶活性可促进异常蛋白积累的内质网恢复正常

基础巩固换一批

1. 酵母菌在合成分泌蛋白的过程中会受到S基因的调控，若S基因发生突变，分泌蛋白最终会积累在高尔基体中。与S基因突变前相比，S基因突变后（）

A . 在内质网检测不到分泌蛋白 B . 在细胞外检测不到分泌蛋白 C . 分泌蛋白的运输不需要囊泡的协助 D . 合成分泌蛋白的能量主要来自细胞质基质

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2. 研究发现，分泌蛋白的合成起始于游离核糖体，合成的初始序列为信号序列，信号序列与内质网膜上的受体结合，穿过内质网膜后，蛋白质合成继续。蛋白质合成结束后，核糖体与内质网脱离，合成的蛋白质经内质网、高尔基体加工后，与高尔基体膜内表面受体结合，启动囊泡形成。当细胞内M基因发生突变时，会导致高尔基体中分泌蛋白堆积，不能发送到胞外。下列说法错误的是（）

A . 核糖体的“游离”状态或“附着”状态是相对的 B . 核糖体与内质网的结合受制于mRNA中特定的碱基序列 C . M基因编码的蛋白质具有推动细胞内囊泡运输的功能 D . M基因编码的蛋白质可能参与分泌蛋白构象的最终形成

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3. 高尔基体可分为顺面区和反面区，顺面区接受由内质网合成的物质转入中间膜囊进一步修饰加工，反面区参与蛋白质的分类和包装。下图表示高尔基体的结构及发生在其反面区的3条分选途径。下列叙述错误的是（）

A . 核糖体合成的多肽链在高尔基体中间膜囊中会形成一定的空间结构 B . 溶酶体由高尔基体反面区出芽产生，该过程体现了生物膜的结构特点 C . 胰岛素的分泌属于调节型分泌，该过程体现了细胞膜的信息交流功能 D . 调节型分泌和组成型分泌途径均会导致高尔基体膜的面积不断减小

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