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当前位置: 高中生物学 / 生物技术实践 / 生物技术在其他方面的应用 / PCR技术的基本操作和应用
  • 1. PCR扩增的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,下列相关叙述错误的是(       )

    A . 在PCR过程中可通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合 B . 在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小、构象等有关 C . PCR反应的缓冲液中需添加Mg2+、引物、模板、TaqDNA聚合酶等 D . PCR技术与人体细胞内DNA复制的特点相似,都是边解旋边复制
基础巩固 换一批
  • 1. 基因工程中,常用PCR特异性地快速扩增目的基因,PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程。下列有 关PCR的叙述,错误的是(       )
    A . DNA模板边解旋边合成子链 B . PCR的缓冲液中一般要添加Mg2+ C . PCR需要DNA聚合酶但不需要解旋酶 D . 复性过程中引物会通过碱基互补配对与模板链结合
  • 2. 下列属于PCR技术的条件的是(       )

    ①单链的脱氧核苷酸序列引物       ②目的基因所在的DNA片段       ③脱氧核苷酸                      ④核糖核苷酸        ⑤DNA连接酶          ⑥DNA聚合酶          ⑦限制性内切核酸酶

    A . ①②③⑤ B . ①②③⑥ C . ①②③⑤⑦ D . ①②④⑤⑦
  • 3. 已知DNA复制时,子链的延伸方向是5'→3', 下图1. 2. 3、4为四种单链DNA片段。使用PCR技术扩增人胸腺素基因时,可选择的引物和该过程所需要的酶分别是(   )

    A . 1和4、Taq酶 B . 2和3、Taq酶 C . 1和4、DNA连接酶 D . 2和3、DNA连接酶