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PCR技术的基本操作和应用
1. PCR扩增的产物一般通过琼脂糖凝胶电泳来鉴定,下列相关叙述错误的是( )
A .
在PCR过程中可通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合
B .
在凝胶中DNA分子的迁移速率与DNA分子的大小、构象等有关
C .
PCR反应的缓冲液中需添加Mg
2+
、引物、模板、TaqDNA聚合酶等
D .
PCR技术与人体细胞内DNA复制的特点相似,都是边解旋边复制
基础巩固
换一批
1. 基因工程中,常用PCR特异性地快速扩增目的基因,PCR技术的基本原理类似于DNA的天然复制过程。下列有 关PCR的叙述,错误的是( )
A .
DNA模板边解旋边合成子链
B .
PCR的缓冲液中一般要添加Mg
2+
C .
PCR需要DNA聚合酶但不需要解旋酶
D .
复性过程中引物会通过碱基互补配对与模板链结合
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2. 下列属于PCR技术的条件的是( )
①单链的脱氧核苷酸序列引物 ②目的基因所在的DNA片段 ③脱氧核苷酸 ④核糖核苷酸 ⑤DNA连接酶 ⑥DNA聚合酶 ⑦限制性内切核酸酶
A .
①②③⑤
B .
①②③⑥
C .
①②③⑤⑦
D .
①②④⑤⑦
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3. 已知DNA复制时,子链的延伸方向是5'→3', 下图1. 2. 3、4为四种单链DNA片段。使用PCR技术扩增人胸腺素基因时,可选择的引物和该过程所需要的酶分别是( )
A .
1和4、Taq酶
B .
2和3、Taq酶
C .
1和4、DNA连接酶
D .
2和3、DNA连接酶
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