1. 研究者用以蔗糖为唯一碳源的液体培养基，培养真菌A的野生型（含NV基因）、突变体（NV基因突变）和转基因菌株（转入NV基因），检测三种菌株NV酶的生成与培养液中的葡萄糖含量，结果如表所示（表中“+”表示有，“—”表示无）。

检测用菌株	蔗糖	NV酶	葡萄糖（培养液中）
野生型	+	+	+
野生型	—	—	—
突变体	+	—	—
转基因菌株	+	+	+

回答下列问题。

1. （1） 据表可推测诱导了NV基因表达，NV酶的作用是。
3. （2） 表中突变体由T-DNA随机插入野生型菌株基因组DNA筛选获得。从野生型与突变体中分别提取基因组DNA作为模板，用与（选填“T-DNA”或“NV基因”）配对的引物进行PCR扩增。若突变体扩增片段长度（选填“>”“=”或“<”）野生型扩增片段长度，则表明突变体构建成功，从基因序列分析其原因是。
5. （3） 为进一步验证NV基因的功能，表中的转基因菌株是将NV基因导入细胞获得的。在构建NV基因表达载体时，需要添加新的标记基因，原因是。