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当前位置: 高中生物学 / 遗传与进化 / 生物的变异 / 基因突变的特点及意义
  • 1. 若某常染色体隐性单基因遗传病的致病基因存在两个独立的致病变异位点1和2(M和N表示正常,m和n表示异常),理论上会形成两种变异类型且效应不同(如图),但仅凭个体的基因检测不足以区分这两种变异类型。通过对人群中变异位点的大规模基因检测,有助于该遗传病的风险评估。表为某人群中这两个变异位点的检测数据。下列对该人群的推测,合理的是(                )

    变异位点组合个体数

    位点2

    NN

    Nn

    nn

    位点1

    MM

    94121

    1180

    44

    Mm

    2273

    4

    0

    mm

    29

    0

    0

    A . m和n位于同一条染色体上 B . 携带m的基因频率约是携带n的基因频率的3倍 C . 有3种携带致病变异的基因 D . MmNn组合个体均患病
基础巩固 换一批
  • 1. 蛋白质A的正确折叠依赖肽链中3号位置和50号位置的赖氨酸与谷氨酸R基之间形成的离子键,否则会导致蛋白质A无法正常折叠进而使个体表现为突变型。通过基因测序发现种群中存在三种突变体(如图,未显示的碱基没有变化),下列有关分析错误的是(       )

    A . 三种突变体都是因为发生碱基对的替换导致的 B . 图中涉及的碱基对中,突变体1的氢键数目更多 C . 突变体3可能是在突变体1或突变体2的基础上突变而来的 D . 三种突变体的表现型都是突变型
  • 2. 健康人的HTT基因含有6~35个CAG重复序列,而亨廷顿氏疾病患者的HTT基因中含有36个以上,甚至250个CAG重复序列。引发该疾病的变异类型是(  )
    A . 缺失 B . 重复 C . 易位 D . 基因突变
  • 3. 自然状态下,高等生物大约105~108个生殖细胞中,才会有1个生殖细胞发生基因突变,这说明基因突变是(       )
    A . 不定向的 B . 普遍存在的 C . 随机发生的 D . 频率很低的